Nyheter från SPOQ oktober 2024

Under 2023 har alla fem delregister utvecklat en förbättrad, extern statistikredovisning. Denna nås enkelt via hemsidan utan behov av inloggning och den uppdateras löpande.

Du hittar årsrapporten här.

Redovisningen av utveckling över tid har utvidgats. Här märks till exempel:

• allt fler barn med klumpfötter har en väl korrigerad fot vid 1-års-kontrollen och behovet av kompletterande kirurgi minskar

• allt fler patienter behandlas med profylaktisk fixation för att undvika höftfyseolys även i den friska höften

• allt fler barn registreras i patellaregistret

• allt fler barn opereras med en s.k. trokanterfyseodes för att minska risken för trokanteröverväxt och därmed hälta

Det tar flera år att samla data om barnens utveckling och redovisningen utökas stegvis. Resultat från våra kvalitetsindikatorer, inklusive måltalen, ligger till grund för årsrapporter, lärande och förbättringsprojekt. Vi ser en positiv trend i att fler och fler uppfyller måltalen. Detta visar att SPOQ har en positiv effekt på vården.

Rekommendation om diagnostik och handläggning vid Perthes sjukdom samt vid höftfyseolys finns sedan tidigare på hemsidan. Och nu finns patientinformation för samtliga diagnoser publicerad på hemsidan under fliken ”För Patienter” med syftet att alla patienter och anhöriga får samma information.

Ytterligare vetenskapliga artiklar baserade på SPOQ-data har publicerats under 2023 och 2024.

Tag del av vetenskapliga artiklar här.

10-årsuppföljning för barn födda med PEVA

År 2025 fyller de första barnen som registrerades i SPOQ 10 år. Självskattningsformulär (OxAFQ-c) tillsammans med tre frågor från PROMIS och klinisk undersökning kommer att användas vid 10-årsuppföljning av barn med PEVA.

Vi hoppas förstås på er medverkan när det är dags för detta nya steg. Startdatum kommer att vara den 1 november 2024.

Ni kan redan nu, om det inte är på plats på er klinik, fundera på hur ni löser logistiken med självskattningsformuläret, som ska besvaras digitalt. Kanske en läsplatta i väntrummet?

Har ni frågor hör gärna av er till arne.g.johansson@vgregion.se

Nya PROM för barn med patellaluxation

Vi implementerar ett nytt patientrapporterat utfallsformulär (PROM) för patienter med patellaluxation, den så kallade BP II. Implementeringen sker den 1 november.

Patienterna fyller i detta formulär ett, tre och fem år efter diagnos. Formuläret är nu validerat på svenska och har fördelen att det är specifikt utformat för patellaluxation. Utfallsanalysen hjälper oss på sikt att utvärdera olika behandlingsmetoder för barn, vilket i sin tur bidrar till en förbättrad vårdkvalitet.

Nytt sätt att ansöka om behörighet till registret

För att underlätta för våra användare har vi förenklat förfarandet gällande att ansöka om behörighet. Den person som behöver behörighet till registret ansöker nu själv med hjälp av sitt SITHS-kort.

Läs mer om ansökan om behörighet här.